El desarrollo de cultivos de cereales fijadores de N2 revolucionaría los sistemas agrícolas en todo el mundo. Para lograr este objetivo, los genes que codifican la enzima procariótica nitrogenasa deben ser transferidos a la planta, y la enzima ensamblada debe ser funcional dentro del huésped eucariota. En este trabajo se muestra la transferencia de 9 genes de fijación de nitrógeno (nifHDKUSMBEN) de la bacteria modelo Azotobacter vinelandii a la levadura Saccharomyces cerevisiae, que se utiliza como modelo de huésped eucariota. Se utilizó biología sintética para generar un conjunto de estirpes de levadura con el objetivo de optimizar la expresión de proteínas, su estequiometría y su transferencia a mitocondrias. Se muestra el ensamblaje parcial del componente más complejo de la nitrogenasa, llamado MoFe protein.